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摘要： 本文深入探討了生物制藥無塵車間的建設(shè)標準，包括車間布局與分區(qū)、空氣凈化與過濾系統(tǒng)、溫濕度與壓差控制、人員與物料管理、清潔與消毒程序、設(shè)備選型與安裝、環(huán)境監(jiān)測與驗證等方面。旨在為生物制藥企業(yè)提供全面、詳細且符合法規(guī)要求的建設(shè)指南，確保藥品生產(chǎn)的質(zhì)量、安全和有效性。... [查看詳細]
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